12 月 31 日，NMPA 官网显示，恒瑞「甲磺酸Apatinib/ target=_blank class=infotextkey>阿帕替尼」肝癌适应症获批上市。此前，2020 最新版《中国临床肿瘤学会(CSCO)原发性肝癌诊疗指南》已基于Apatinib/ target=_blank class=infotextkey>阿帕替尼的优异临床结果将阿帕替尼单药正式纳入二线治疗推荐，推荐级别为 I 级，证据级别为 1A 类。
甲磺酸阿帕替尼是恒瑞自主研发的小分子靶向新药，于 2014 年获批上市，用于治疗既往至少接受过 2 种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。
2020 年 2 月 14 日，恒瑞完成了阿帕替尼针对既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌（HCC）患者的 III 期临床，递交新适应症上市申请，即为本次即将获批的适应症。
该项上市申请是基于 III 期注册临床研究 AHELP 研究的结果，相关临床数据已在 2020 ASCO 年会中发布。AHELP 研究由南京金陵医院秦叔逵教授牵头组织、全国 31 家肿瘤中心联合开展，共纳入了 393 例既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期 HCC 患者。
结果显示，阿帕替尼能够显著延长患者的中位总生存期(mOS)，达到 8.7 个月，而安慰剂组为 6.8 个月；中位无进展生存期(mPFS)为 4.5 个月，也明显高于对照组的 1.9 个月。同时，阿帕替尼组的客观缓解率(ORR)达 10.7%，显著高于对照组的 1.5%。这表明阿帕替尼治疗不仅具有较高的客观有效率，且获得明显的生存获益。同时，阿帕替尼在晚期 HCC 患者中的耐受性良好，安全可控，且与既往阿帕替尼的临床研究和实践相比，未出现新的安全性问题。
基于 AHELP 研究的振奋性成果，在晚期 HCC 的二线治疗部分，《中国临床肿瘤学会(CSCO)原发性肝癌诊疗指南》2020 版将阿帕替尼单药正式纳入二线治疗推荐，推荐级别为 I 级，证据级别为 1A 类。
目前，阿帕替尼的同类产品中拜耳的索拉非尼、辉瑞的舒尼替尼、诺华的培唑帕尼已在国内获批上市。2019 年度，索拉非尼、舒尼替尼和培唑帕尼全球销售额约为 21.59 亿美元。
